Ce este clasificarea unui analizor de umiditate și prin ce diferă acestea?
Instrument cu metoda infraroșu: se caracterizează prin dimensiuni mici, gamă largă de măsurare și precizie slabă. Este potrivit pentru determinarea lemnului, hârtiei și a altor materiale cu un conținut de umiditate de 5 la sută -90 la sută . Are o structură simplă și un preț mic.
Instrument coulometric Karl Fischer: principiul său principal este de a calcula modificarea conductibilității electrice după o reacție chimică. Are o structură complexă, un volum mare și un grad relativ ridicat de determinare. Este potrivit pentru determinarea conținutului de umiditate sub 100PPm. Este utilizat în general pentru determinarea produselor din industriile chimice, farmaceutice și din alte industrii care au cerințe foarte stricte privind umiditatea, cum ar fi polimerizarea anioică, sau pentru fabrici de imprimare color la scară largă cu frecvențe multiple, iar prețul este relativ scump.
Metoda volumetrică Karl Fischer: structura sa este relativ simplă, volumul și densitatea sunt moderate și este potrivită pentru determinarea conținutului de umiditate de 10PPm-10 la sută. Este utilizat în general pentru determinarea produselor din industriile chimice, farmaceutice și de ambalare care au cerințe stricte privind umiditatea. Prețul variază de la câteva mii de yuani. variind de la zeci de mii de dolari. Pentru industria generală a ambalajelor flexibile, atunci când se măsoară conținutul de umiditate al acetatului de etil și al altor solvenți, analizorul volumetric de umiditate Karl Fischer poate îndeplini pe deplin cerințele de 2-10 ori de determinare pe zi, iar economia este relativ bună.
Care este diferența dintre metoda volumetrică Karl Fischer și metoda coulometrică Karl Fischer?
Principiul de determinare a umidității volumetrice Karl Fischer Când metoda volumetrică Karl Fischer măsoară conținutul de umiditate, se bazează în principal pe reacția electrochimică: I2 plus 2eó2I- Când I2 și I- există în soluția celulei de reacție, reacția are loc la pozitiv și negativ. părțile laterale ale electrodului. Ambele capete sunt efectuate simultan, adică I2 este redus pe un electrod, iar I- este oxidat pe celălalt electrod, astfel încât un curent curge între cei doi electrozi. Dacă există doar I-, dar nu există I2 în soluție, nu va curge nici un curent între cei doi electrozi. Reactivul Karl Fischer conține ingrediente active precum piridină și iod. Când este măsurat și aruncat în celula de reacție, acesta poate reacționa cu apa din soluția de testat după cum urmează: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Această reacție continuă să consume apă și să genereze I-, până la sfârșitul titrarii reacției, apa este consumată. În acest moment, soluția are o cantitate mică de reactiv Karl Fischer care nu a reacționat, astfel încât I2 și I- există simultan. Soluția dintre cei doi electrozi de platină începe să conducă electricitatea, iar punctul final este indicat de curent, iar titrarea este oprită. Conținutul de apă din soluție este astfel calibrat prin măsurarea volumului de reactiv Karl Fischer consumat (capacitate).
