Diferența dintre metoda volumetrică și metoda cantității electrice a analizorului de umiditate
Metoda de determinare a umidității a fost recunoscută drept cea mai precisă metodă de multe standarde, cum ar fi ISO, ASTM, DIN, BS și JIS. Este potrivit pentru determinarea conținutului de umiditate al diferitelor substanțe. Este instrumentul actual de măsurare a umidității. Metoda Karl Fischer a fost propusă de Karl Fischer în 1935, folosind I2, SO2, piridină și CH3OH anhidru (cu un conținut de apă sub 0,05 la sută) pentru a prepara un reactiv și a determina echivalentul în apă al reactivului . După reacție, conținutul de apă din probă se calculează prin calcularea consumului de reactivi. Organizația de standardizare definește această metodă ca standard pentru măsurarea umidității în urme, iar țara noastră definește și această metodă ca standard național pentru măsurarea umidității în urme.
Produsele petroliere au un anumit grad de absorbție a apei, care poate absorbi și dizolva o parte din apa din atmosferă sau în contact cu apa. Există trei stări principale ale apei care intră în produse petroliere: 1. Stare în suspensie: apa este suspendată în ulei sub formă de picături de apă. Apare mai ales în uleiul greu cu vâscozitate ridicată. 2. Stare emulsionată: se referă la apa este dispersată uniform în ulei sub formă de picături de apă foarte mici. 3. Stare dizolvată: apa există în starea de a fi dizolvată în ulei. Cantitatea pe care o poate dizolva în ulei depinde de compoziția chimică și de temperatura produselor petroliere. În general, capacitatea halenei, cicloalcanului și olefinei de a dizolva apa este slabă, iar hidrocarbura aromatică poate dizolva mai multă apă. Cu cât temperatura este mai mare, cu atât mai multă apă se poate dizolva în ulei. Deci este necesar un tester Karl Fischer pentru a măsura conținutul de apă din acesta.
Metodele de determinare includ metoda volumetrică și metoda coulometrică
1. Metoda volumetrică Karl Fischer (metoda de titrare) de fiecare dată când se măsoară o probă, trebuie efectuate următoarele cinci etape de bază: 1. Mai întâi se injectează o parte din solvent în rezervorul de titrare; 2. Titrați o parte din reactivul Karl Fischer pentru a o echilibra; 3. 1. Injectați proba de testat; 4. Titrați reactivul Karl Fischer în rezervorul de titrare; 5. Deversați lichidul rezidual. Mai simplu spus, reactivul trebuie înlocuit de fiecare dată când se face o măsurătoare. Această metodă se bazează pe cantitatea de reactiv Karl Fischer injectată și pe titrul reactivului pentru a converti conținutul de umiditate, deoarece reactivul Karl Fischer este afectat de factori precum umiditatea mediului, lumina și etanșarea, iar titrul se modifică în orice moment, ceea ce duce la determinarea erorii. În timpul testului de măsurare, de fiecare dată când se face o măsurătoare, lichidul rezidual folosit ultima dată trebuie descărcat și retitrat cu un nou reactiv Karl Fischer, care va polua mediul, va consuma mulți reactivi, iar operațiunea este foarte greoaie. iar precizia de măsurare este scăzută. Analizorul volumetric automat de umiditate are nevoie și de cei cinci pași de bază de mai sus, dar adaugă funcții precum titrarea automată și evacuarea automată a deșeurilor.
2. Analizorul de umiditate cu urme de metoda coulometrică Karl Fischer (metoda electricității) este în cazul echilibrului celulelor electrolitice, este necesar doar un singur pas de operare, care este injectarea probei, iar instrumentul va efectua automat electroliza în funcție de conținutul de apă din după ce echilibrul este atins din nou, conținutul de umiditate este convertit în funcție de electricitatea consumată de electroliză, iar rezultatul este afișat digital pe instrument, astfel încât precizia și acuratețea sunt mai mari și viteza de măsurare este mai rapidă. Reactivii metodei coulometrice pot fi utilizați în mod continuu pentru o lungă perioadă de timp odată adăugați și nu trebuie înlocuiți frecvent. Consumul de reactivi este mic, costul determinării este mic, iar operarea este simplă.
