Diferența dintre un microscop electronic și un microscop digital
Termenul „microscop digital” se referă de fapt la un echipament de imagistică digitală care a fost atașat la un microscop optic și poate afișa o imagine creată de microscop direct pe ecranul unui computer. Este construit pe microscopul optic și sunt folosite funcționalitățile esențiale ale conceptului de imagistică al microscopului electronic. distinctia. Trebuie să facem o distincție între rezoluție și mărire în acest caz. Rezoluția mare a unei imagini a unui element mic care a fost mărit se bazează pe lungimea de undă a undei de lumină reflectată. Rezoluția crește pe măsură ce lungimea de undă devine mai scurtă. În timp ce „microscoapele digitale” convenționale pot avea o mărire foarte mare, rezoluția nu poate fi îmbunătățită, microscoapele electronice folosesc imagini cu raze X cu o lungime de undă considerabil mai mică decât lumina vizibilă obișnuită, desigur și au o rezoluție foarte mare.
Lungimea de undă a undei luminoase afectează rezoluția unui microscop optic. Microscopul optic este incapabil să detecteze obiecte care sunt aproape sau mai mici decât lungimea de undă a luminii. Obiectele mai mici pot fi văzute deoarece lungimea de undă a mișcării electronilor este substanțial mai mică decât lungimea de undă a unei unde luminoase. Un microscop electronic folosește fluxul de electroni în locul luminii vizibile, un câmp magnetic în locul lentilelor și mișcarea electronilor în locul fotonilor pentru a vedea obiecte care sunt mai mici decât cele care pot fi văzute de un sistem optic. Un microscop optic este un sistem de imagistică mărită format dintr-un set de lentile optice.
Un microscop optic folosește iluminarea cu lumină vizibilă pentru a crea o imagine mărită a obiectelor minuscule, în timp ce un microscop electronic este un instrument la scară mare care utilizează fascicule de electroni ca sursă de iluminare pentru a forma imagini pe un ecran fluorescent prin transmiterea sau reflectarea fluxului de electroni. pe probă și mărirea în mai multe etape a lentilei electromagnetice. În concluzie, următoarele caracteristici disting microscoapele electronice de microscoapele optice:
1. O varietate de surse de iluminare Fluxul de electroni emis de tunul electronic servește ca sursă de iluminare pentru microscopul electronic, în timp ce lumina vizibilă servește ca sursă de iluminare pentru microscopul cu lumină (lumina solară sau lumină). Mărirea și rezoluția microscopului electronic sunt substanțial mai mari decât cele ale microscopului cu lumină, deoarece lungimea de undă a fluxului de electroni este mult mai scurtă decât cea a undei de lumină.
2. Diverse lentile În timp ce lentila obiectiv al microscopului luminos este o lentilă optică din sticlă, lentila obiectiv de mărire a microscopului electronic este o lentilă electromagnetică (o bobină electromagnetică inelară care poate genera un câmp magnetic în zona centrală). Funcțiile lentilei condensatorului, obiectivului și ocularului microscopului cu lumină sunt analoge în microscopul electronic cu trei grupuri de lentile electromagnetice.
3. Se utilizează un alt principiu de imagistică. Lentila electromagnetică a unui microscop electronic amplifică un fascicul de electroni care acționează asupra probei examinate înainte ca aceasta să poată fi fotografiată pe un ecran fluorescent sau pe un film fotosensibil. Când fasciculul de electroni lovește proba testată, electronii incidenti lovesc atomii substanței pentru a crea împrăștiere, care este mecanismul pentru variația densității electronilor. Imaginea de electroni a probei este dată în nuanțe, deoarece diferite porțiuni ale eșantionului împrăștie electroni la viteze diferite. Imaginea obiectului eșantionului este afișată ca o diferență de luminozitate la microscopul luminos, care este determinată de variația cantității de lumină. atrase de diferitele structuri ale probei examinate.
4. Există diferite tehnici utilizate pentru pregătirea specimenelor. Dificultățile tehnice și costul pregătirii specimenelor de celule de țesut pentru vizualizare la microscop electronic sunt ambele semnificative. Colectarea, fixarea, deshidratarea și încorporarea materialului sunt pași care necesită produse chimice și proceduri specializate. Blocurile de țesut încorporate trebuie apoi tăiate în felii de eșantion ultra-subțiri folosind un ultra-microtom care au o grosime de 50-100 nm. Specimenele de microscopie ușoară, cum ar fi specimenele obișnuite de felii de țesut, specimenele de frotiu celular, specimenele de compresie tisulară și specimenele de picături de celule, sunt de obicei montate pe lame de sticlă.
