Metoda de realizare a lamelor de microscop
Există trei metode de realizare a lamelor de microscop:
1. Metoda frotiului
Metoda frotiu este o metodă de preparare în care materialul este răspândit uniform pe lamă.
Materialele de frotiu includ organisme unicelulare, alge mici, sânge, culturi bacteriene, țesuturi libere de plante și animale, cuiburi de spermă, antere etc.
Trebuie acordată atenție atunci când mânjiți:
(1) Toboganul trebuie să fie curat.
(2) Toboganul trebuie ținut plat.
3) Acoperirea trebuie să fie uniformă. Aplicați picătura de lichid de acoperire în dreapta centrului lamei și întindeți-o bine cu lama unui cuțit de disecție sau a unei scobitori etc.
4) Acoperirea trebuie să fie subțire. Folosiți o altă lamă ca împingător, împingeți ușor de la dreapta la stânga de-a lungul suprafeței lamei cu picătura de soluție de aplicare (unghiul dintre cele două lame ar trebui să fie de 30 până la 45 de grade) și aplicați un strat uniform subțire.
5) Fixare. Dacă este necesară fixarea, utilizați fixativ chimic sau fixare prin desicare (bacteriană).
6) Colorare. Folosește albastru de metilen pentru bacterii și colorația lui Rachel pentru sânge. Soluția de colorare trebuie să acopere întreaga suprafață acoperită.
7) Clătiți. Se absoarbe pe hârtie absorbantă sau se coace uscat.
8) Sigilați filmul. Pentru depozitare pe termen lung, utilizați folie canadiană pentru copac.
2. Metoda de presare a filmului
Metoda filmului sub presiune este materialul biologic plasat între lamă și foaia de acoperire, aplicând o anumită presiune, celulele țesuturilor vor fi presate separat printr-o metodă de preparare.
(1) ia material. Observarea diviziunii celulare, diviziunea celulară ar trebui să fie selectate exuberant, celule de țesut proaspăt ca materiale. Cum ar fi vârfurile rădăcinilor, țesutul meristematic vârfului tulpinii, celulele măduvei osoase, antere (celule mamă polen). Cuib de spermatozoizi (spermatogonie) și așa mai departe.
(2) Fixare. Fixarea materialului poate fi determinată în funcție de nevoie, imediat după ce a luat observarea filmului de presiune a materialului, nu se poate face un tratament fix separat (și colorarea sincronă); luați materialul nu este imediat după inspecție, materialul poate fi fixat cu un fixativ (în general, cu fixativ de acetat de alcool). Fixat la 2 ~ 24 ore (in functie de material) dupa spalare cu etanol 95%, conservat in etanol 70%, standby.
(3) Disocierea. Celulele nu sunt ușor de dispersat materialul cu soluție de separare prin hidroliză (cum ar fi HCI 1N sau acid clorhidric o soluție de alcool), tratament general 6 ~ 20 min, după disociere și clătire cu apă înainte de colorare.
(4) Colorare. Există multe feluri de pete. Observarea cromozomilor este folosită în mod obișnuit pentru colorarea cu soluție de colorare cu acetat de magenta.
(5) Presare de film. Așezați materialul pe o lamă, adăugați o picătură de apă sau soluție de colorare, acoperiți lamela și apăsați ușor lama cu degetul mare.
(6) Observare. După apăsarea filmului, acesta poate fi observat la microscop.
