Diferențe și asemănări între microscopul de contrast de fază, microscop inversat și microscop optic obișnuit
Microscop de contrast de fază, cunoscut și sub denumirea de microscop de contrast de fază. Deoarece lumina care trece printr -un eșantion transparent produce o diferență de fază mică, care poate fi transformată în modificări de amplitudine sau contrast în imagine, permițând imagistica folosind diferența de fază. A fost inventat de Fritz Zernike în anii 1930, în timp ce studia grătarele de difracție. Prin urmare, el a fost distins cu Premiul Nobel pentru fizică în 1953. În prezent, utilizat pe scară largă pentru a oferi imagini de contrast pentru exemplare transparente, cum ar fi celulele vii și țesuturile mici de organe.
Microscopul confocal: este o metodă de imagistică optică care folosește iluminarea punctului cu punct și modularea spatială a gaurii de pin pentru a îndepărta lumina împrăștiată din planul non -focal al eșantionului. În comparație cu metodele imagistice tradiționale, poate îmbunătăți rezoluția optică și contrastul vizual. Lumina de detectare emisă dintr -o sursă de lumină punctuală este concentrată pe obiectul observat printr -un obiectiv. Dacă obiectul este tocmai în punctul focal, lumina reflectată ar trebui să convergă înapoi la sursa de lumină prin lentila originală, care se numește confocală, prescurtată ca confocală. Un microscop confocal adaugă o oglindă dicroică pe calea de lumină reflectată, care deviază lumina reflectată care a trecut deja prin obiectiv în alte direcții. În punctul său focal, există o gaură situată în punctul focal, iar în spatele defecțiunii se află un tub fotomultiplicator (PMT). Se poate imagina că lumina reflectată înainte și după focalizarea luminii de detectare nu poate fi concentrată pe gaura mică prin acest sistem confocal și va fi blocată de defecțiune. Deci fotometrul măsoară intensitatea luminii reflectate în punctul focal. Semnificația sa este că un obiect semi -transparent poate fi scanat în trei dimensiuni printr -un sistem de lentile în mișcare. Această idee a fost propusă de savantul american Marvin Minsky în 1953 și a fost nevoie de 30 de ani de dezvoltare înainte de a utiliza laser ca sursă de lumină pentru a dezvolta un microscop confocal care a întâlnit idealul lui Marvin Minsky.
Microscop inversat: Compoziția este aceeași cu un microscop obișnuit, cu excepția faptului că obiectivul obiectiv și sistemul de iluminare sunt inversate, prima sub scenă și cea de -a doua deasupra scenei. Ușor de operat și instalat alte dispozitive de achiziție a imaginilor conexe.
Un microscop optic este un tip de microscop care folosește lentile optice pentru a produce efecte de mărire a imaginii. Incidentul de lumină dintr -un obiect este mărit de cel puțin două sisteme optice (obiectiv obiectiv și ocular). În primul rând, obiectivul obiectiv produce o imagine reală mărită, care este observată de ochiul uman printr -un ocular care acționează ca o lupa. Un microscop optic tipic are mai multe obiective interschimbabile, permițând observatorului să schimbe mărirea, după cum este necesar. Aceste obiective sunt de obicei plasate pe un disc obiectiv rotativ, care permite ocularilor diferite să intre cu ușurință pe calea optică prin rotirea discului obiectiv. Fizicienii au descoperit legea dintre mărire și rezoluție, iar oamenii și -au dat seama că rezoluția microscopurilor optice are o limită. Această limită de rezoluție restricționează creșterea infinită a măririi, de 1600 de ori devenind cea mai mare limită de mărire pentru microscopele optice, ceea ce limitează foarte mult aplicarea morfologiei în multe domenii.
Rezoluția unui microscop optic este limitată de lungimea de undă a luminii, de obicei nu mai mult decât 0. 3 microni. Dacă microscopul folosește lumină ultravioletă ca sursă de lumină sau obiectul este plasat în ulei, rezoluția poate fi îmbunătățită. Această platformă a devenit baza pentru construirea altor sisteme de microscop optic.
