1. Diferențele structurale
Se reflectă în principal în diferitele poziții ale probelor pe calea optică a fasciculului de electroni. Eșantionul de TEM se află în mijlocul fasciculului de electroni, sursa de electroni emite electroni deasupra probei, după ce a trecut prin condensator și apoi a pătruns în eșantion, o lentilă electromagnetică continuă să amplifice fasciculul de electroni și epifiza este proiectat pe ecranul fluorescent; proba de SEM este în fasciculul de electroni. La final, fasciculul de electroni emis de sursa electrică deasupra probei este redus cu mai multe trepte ale lentilelor electromagnetice și ajunge la probă. Desigur, structura sistemului de procesare laterală de detectare a semnalului ulterioară va fi, de asemenea, diferită, dar nu există nicio diferență substanțială în ceea ce privește principiile fizice de bază.
2. Principiul de bază de lucru
Microscop electronic cu transmisie: Când fasciculul de electroni trece prin eșantion, se va împrăștia cu atomii din eșantion. Electronii care trec printr-un anumit punct de pe eșantion în același timp sunt în direcții diferite. Acest punct de pe eșantion se află între 1-2 ori distanța focală a obiectivului. Electronii sunt reconvergenți după ce au fost măriți de lentila obiectiv, formând o imagine reală mărită a punctului, care este același cu principiul imagistic al lentilei convexe. Există aici un mecanism de formare a contrastului, iar teoria nu este discutată în profunzime, dar se poate imagina că, dacă interiorul probei este absolut uniform, fără granițe și fără structură a rețelei atomice, atunci imaginea mărită nu va avea orice contrast. Acest tip de substanță nu există, așa că există un motiv pentru ca acest tip de instrument să existe. Microscop electronic cu scanare: fasciculul de electroni ajunge la probă, excită electronii secundari din probă, iar electronii secundari sunt recepționați de detector, prin procesarea semnalului și modularea emisiei de lumină a unui pixel de pe afișaj, deoarece diametrul electronului spotul fasciculului este la scară nanometrică, iar pixelul afișajului este de 100 peste un micron, lumina emisă de acest 100-micron și peste pixelul reprezintă lumina emisă de regiunea de pe eșantion care este excitată de fasciculul de electroni . Se realizează amplificarea acestui punct obiect pe eșantion. Dacă fasciculul de electroni este scanat raster într-o zonă a probei, luminozitatea pixelilor afișajului poate fi modulată unul câte unul din aranjamentul geometric, iar imaginea mărită a acestei zone de eșantion poate fi realizată.
3. Cerințe pentru mostre
(1) Microscop electronic cu scanare
Pregătirea probei SEM nu are cerințe speciale cu privire la grosimea probei și poate folosi metode precum tăierea, șlefuirea, lustruirea sau clivajul pentru a prezenta o anumită secțiune, transformând-o astfel într-o suprafață observabilă. Dacă o astfel de suprafață este observată direct, pot fi observate doar deteriorarea procesării suprafeței. În general, diferite soluții chimice trebuie utilizate pentru gravarea preferențială pentru a produce un contrast care să favorizeze observația. Cu toate acestea, coroziunea va face ca proba să piardă o parte din starea adevărată a structurii originale și, în același timp, va introduce o interferență artificială.
(2) Microscop electronic cu transmisie
Deoarece calitatea imaginii microscopice obținute prin TEM depinde puternic de grosimea probei, partea de observare a probei ar trebui să fie foarte subțire. De exemplu, proba TEM a unui dispozitiv de memorie poate avea doar o grosime de 10-100 nm, ceea ce aduce mari dificultăți în pregătirea probei TEM. dificultate. În procesul de pregătire a probei, randamentul măcinarii manuale sau controlului mecanic pentru începători nu este mare, iar proba va fi casată odată ce este măcinată excesiv. O altă problemă în pregătirea probei TEM este poziționarea punctelor de observare. Pregătirea generală a probei poate obține doar un interval subțire de observare de ordinul a 10 mm. Când sunt necesare poziționări și analize precise, ținta se încadrează adesea în afara intervalului de observație. În prezent, soluția ideală este utilizarea gravării cu fascicul ionic focalizat (FIB).
