1. Surse de iluminat diferite
Sursa de iluminare utilizată în microscop este fluxul de electroni emis de pistolul de electroni, iar sursa de iluminare a microscopului optic este lumina vizibilă (lumina solară sau lumină). Deoarece lungimea de undă a subfluxului este mult mai mică decât lungimea de undă a undei de lumină, mărirea și rezoluția microscopului electronic sunt semnificativ mai mari decât cea a oglinzii luminoase. .
2. Lentile diferite
Lentila obiectiv care mărește la microscopul electronic este o lentilă electromagnetică (o bobină electromagnetică în formă de inel care poate genera un câmp magnetic în centru), iar obiectivul unui microscop optic este o lentilă optică din sticlă. Există trei grupuri de lentile electromagnetice în microscoapele electronice, care sunt echivalente cu funcțiile de obiectiv condensator și ocular la microscoapele optice.
3. Diferite principii imagistice
La microscopul electronic, fasciculul de electroni care acționează asupra eșantionului de inspectat este mărit de o lentilă electromagnetică și apoi lovește un ecran fluorescent pentru imagini sau acționează asupra unui film fotosensibil pentru imagistica. Mecanismul diferenței de densitate electronică este că, atunci când fasciculul de electroni acționează asupra probei de testat, electronii incidenti se ciocnesc cu atomii substanței pentru a genera împrăștiere, iar diferite părți ale eșantionului au grade de împrăștiere diferite pentru electroni, deci imaginea electronică a probei este prezentată în nuanțe. Imaginea obiectului probei în microscopul optic este prezentată cu o diferență de luminozitate, care este cauzată de diferența în cantitatea de lumină absorbită de diferitele structuri ale probei.
4. Rezoluție
Din cauza interferenței și difracției luminii, rezoluția microscoapelor optice poate fi limitată la 02-05um. Deoarece microscoapele electronice folosesc fasciculele de electroni ca surse de lumină, rata de defecțiune poate ajunge între 1 și 3 nm. Prin urmare, observarea țesuturilor microscoapelor optice aparține analizei la nivel de microni, iar observarea țesuturilor la microscoapele electronice aparține analizei la nivel nano.
5. Adâncimea câmpului
În general, adâncimea de câmp a unui microscop optic este între 2-3um, astfel încât netezimea suprafeței probei este extrem de solicitantă, astfel încât procesul de pregătire a probei este relativ complicat. Spiritul SEM poate ajunge la câțiva metri, deci nu există nicio cerință pentru netezimea geometriei suprafeței probei, pregătirea probei este relativ simplă, iar unele geometrii ale probei nu necesită pregătirea probei. Microscoapele stereo au o adâncime relativ mare de câmp, dar rezoluția lor este foarte scăzută.
6. Sunt utilizate diferite metode de preparare a specimenelor
Procedura de pregătire a specimenelor de țesut și celule utilizate pentru observarea submicroscopică este complexă, cu dificultate tehnică și costuri ridicate. Sunt necesare reactivi și operații speciali în etapele de prelevare, fixare, deshidratare și încorporare. În cele din urmă, blocurile de țesut încorporate trebuie să fie Puneți-l într-un ultramicrotom pentru a tăia în specimene ultrasubțiri cu o grosime de 50 ~ 100 nm. Specimenele observate prin microscopie luminoasă sunt în general plasate pe lame de sticlă, cum ar fi specimenele obișnuite de felii de țesut, specimenele de frotiu celular, specimenele presate de țesut și specimenele de picături de celule.
7. Mărire
Mărirea efectivă a microscopului optic este de 1000X. Mărirea efectivă a unui microscop electric bun poate ajunge la 1000.000X.
